Qué son medicamentos genéricos

Medicamentos de alta calidad y equivalentes

Tanto los medicamentos genéricos como los llamados biosimilares cumplen los mismos requisitos de calidad y efecto que los preparados de los primeros fabricantes. Durante el proceso de autorización en Alemania se investigan y examinan de forma exhaustiva tanto la calidad como los efectos del medicamento. En el caso de que el análisis dé como positivo, la autoridad competente concede el marchamo de calidad. En Alemania el Instituto Federal para medicamentos y productos médicos (BFARM) es el responsable de la autorización de medicamentos así como de la certificación de la seguridad de éstos. En el ámbito europeo es la Agencia Europea de medicamentos (EMA) la encargada de conceder las autorizaciones, siendo éstas válidas para todos los países de la Unión Europea.

Es un hecho que:
el 75% de la demanda de medicamentos de las mútuas públicas de seguridad medica se cubre con medicamentos genéricos.

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